宜昌三峡复方氨基酸注射液(14AA)

医药桥 2023-03-19 05:24

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宜昌三峡复方氨基酸注射液(14AA)

商品名称:宜昌三峡复方氨基酸注射液(14AA)

批准文号:国药准字H91699649

功能主治:?氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态,亦用于蛋白质消化和吸收障碍,蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。

用法用量:?静脉滴注:一日250~500ml,严重消耗性疾病可增至1000ml。与高渗葡萄糖混匀后经中心静脉插管滴注,或与5%~10%葡萄糖注射液混匀后经外周静脉缓慢滴注。滴速以每1分钟15~20滴为宜。新生儿:一日20ml,滴速每1分钟15滴(婴儿滴管)或2小时滴完。婴幼儿:一日50~100ml,滴速每1分钟10~12滴。

通用名称:
复方氨基酸注射液(14AA)

功能主治:
??氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态,亦用于蛋白质消化和吸收障碍,蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。

用法用量:
?静脉滴注:一日250~500ml,严重消耗性疾病可增至1000ml。与高渗葡萄糖混匀后经中心静脉插管滴注,或与5%~10%葡萄糖注射液混匀后经外周静脉缓慢滴注。滴速以每1分钟15~20滴为宜。
新生儿:一日20ml,滴速每1分钟15滴(婴儿滴管)或2小时滴完。
婴幼儿:一日50~100ml,滴速每1分钟10~12滴。

不良反应:
滴注速度过快易产生心悸、胸闷、胃肠道反应、发热、头痛等。

禁忌:
严重酸中毒和充血性心力衰竭患者慎用;尿毒症、肝昏迷和代谢障碍患者禁用。

注意事项:
?1.严格控制滴速。2.使用时应供给足量葡萄糖,以防止氨基酸进入体内后被消耗。3.期使用应监测电解质、pH及肝功能,及时纠正代谢性酸中毒和肝功能异常。4.使用前请详加检查,如发现药液不澄明、瓶身有破损、漏气、变色、沉淀、异物等变质现象时不能使用;本品一经开启,须一次性使用完毕,残留药液不得再用。

成份:
?本品为复方制剂,是由14种氨基酸配制而成的灭菌水溶液,其组分为每1000ml中含:
8.5%3.0%
L-异亮氨酸(C6H13NO2)5.9g2.1g
L-亮氨酸(C6H13NO2)7.7g2.7g
L-赖氨酸醋酸盐(C6H14N2O2?C2H4O2)8.7g3.1g
L-甲硫氨酸(C5H11NO2S)4.5g1.6g
L-苯丙氨酸(C9H11NO2)4.8g1.7g
L-苏氨酸(C4H9NO3)3.4g1.2g
L-色氨酸(C11H12N2O2)1.3g0.46g
L-缬氨酸(C5H11NO2)5.6g2.0g
L-丙氨酸(C3H7NO2)6.0g2.1g
L-精氨酸(C6H14N4O2)8.1g2.9g
L-组氨酸(C6H9N3O2)2.4g0.85g
L-脯氨酸(C5H9NO2)9.5g3.4g
L-丝氨酸(C3H7NO3)5.0g1.8g
甘氨酸(C2H5NO2)11.9g4.2g
辅料:
亚硫酸氢钠(NaHSO3)0.5g0.5g
甘油30.0g
注射用水加至1000ml加至1000ml

性状:
本品为无色或几乎无色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药:
?未进行该项试验且无可靠参考文献。

儿童用药:
?未进行该项试验且无可靠参考文献。

老年用药:
?未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物相互作用:
?未进行该项试验且无可靠参考文献。

药理作用:
药理作用:?由8种人体必需氨基酸和6种非必需氨基酸组成,含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。经静脉给药后可防止氮的丢失,纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。
毒理研究:?未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物过量:
?未进行该项试验且无可靠参考文献。

药代动力学:
??未进行该项试验且无可靠参考文献。

贮藏:
密闭,置凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

药品有效期:
24个月

执行标准:
?卫生部药品标准九八版二部

说明书修订日期:
2007-03-28

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