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商品名称:成都倍特亚硫酸氢钠甲萘醌注射液

批准文号:国药准字23619072H

功能主治:本品用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。

用法用量:1.止血：肌内注射一次2～4mg，一日4～8mg；防止新生儿出血可在产前1周给孕妇肌内注射，一日2～4mg。2.解痉止痛：肌内注射，每次8～16mg。

通用名称：
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液

功能主治：
?本品用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。

用法用量：
1.止血：肌内注射一次2～4mg，一日4～8mg；防止新生儿出血可在产前1周给孕妇肌内注射，一日2～4mg。
2.解痉止痛：肌内注射，每次8～16mg。

不良反应：
1.局部可见红肿和疼痛。
2.较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。在红细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可诱发急性溶血性贫血。
3.大剂量使用可致肝损害。肝功不全患者可改用维生素K1。

禁忌：
严重肝脏疾患或肝功不全者禁用。

注意事项：
1.维生素K有过敏反应的危险。
2.当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时，短期应用常不足以即刻生效，可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。
3.用于纠正口服抗凝剂引起的低凝血酶原血症时，应先试用最小有效剂量，通过凝血酶原时间测定再予以调整；过量的维生素K可给以后持续的抗凝治疗带来困难。
4.肝硬化或晚期肝病患者出血，以及肝素所至出血使用本品无效。

成份：
本品主要成份为：亚硫酸氢钠甲萘醌。

性状：
本品为无色的澄明液，遇光易分解。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。

儿童用药：
较大剂量维生素K3可在新生儿特别是早产儿引起溶血性贫血、高胆红素血症及核黄疸症，但维生素K1则较少见。

药物相互作用：
1.口服抗凝剂如双香豆素类可干扰维生素K代谢，两药同用，作用相互抵消。
2.较大剂量水杨酸类、磺胺药、奎宁、奎尼丁等也可影响维生素K效应。

药理作用：
本品为维生素类药。维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常，临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。

药物过量：
服用大剂量可加重肝损伤。

药代动力学：
本品口服后，不依赖胆汁分泌，均能有良好吸收而直接进入血循环，随β脂蛋白转运，在肝脏内被代谢利用，经胆汁及尿排泄。