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商品名称:黑龙江迪龙注射用胸腺肽

批准文号:国药准字70036H502

功能主治:用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核、预防上呼吸道感染等；4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合征等；6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8.老年性早衰、妇女更年期综合征等；9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔癣、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10.儿童先天性免疫缺陷症等。

用法用量:皮下或肌内注射。一次10～20mg，一日1次或遵医嘱。溶于2ml灭菌注射用水或0.9％氯化钠注射液。静脉滴注。一次20~80mg，一日1次或遵医嘱。溶于500ml0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液。常用肌内注射，剂量视儿童年龄、体重和病情而定。如对胸腺发育不全症患儿，每天1mg/kg,症状改善后，改维持量为每周1mg/kg，可长期应用作替代性治疗。治疗8个月至12岁小儿反复呼吸道感染,隔日1次,每次5mg，1个月后改为1周2次,每次5mg。治疗期间如遇发热、呼吸道感染，在抗细菌抗病毒治疗的同时疗程继续，3个月为一疗程,或遵医嘱。

通用名称：
注射用胸腺肽

功能主治：
?用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。
包括：1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；
2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；
3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核、预防上呼吸道感染等；
4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;
5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合征等；
6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；
7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；
8.老年性早衰、妇女更年期综合征等；
9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔癣、鳞状细胞癌及上皮角化症等；
10.儿童先天性免疫缺陷症等。

用法用量：
皮下或肌内注射。一次10～20mg，一日1次或遵医嘱。溶于2ml灭菌注射用水或0.9％氯化钠注射液。
静脉滴注。一次20~80mg，一日1次或遵医嘱。溶于500ml0.9％氯化
钠注射液或5％葡萄糖注射液。
常用肌内注射，剂量视儿童年龄、体重和病情而定。如对胸腺发育不全症患儿，每天1mg/kg,症状改善后，改维持量为每周1mg/kg，可长期应用作替代性治疗。治疗8个月至12岁小儿反复呼吸道感染,隔日1次,每次5mg，1个月后改为1周2次,每次5mg。治疗期间如遇发热、呼吸道感染，在抗细菌抗病毒治疗的同时疗程继续，3个月为一疗程,或遵医嘱。

不良反应：
尚未见有关不良反应报道。

禁忌：
?1.皮内敏感试验阳性反应者禁用。
2.对本品过敏者禁用。

注意事项：
1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时，需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml)阳性反应者禁用。
2.本品溶解后，如出现浑浊或絮状沉淀物等异常变化，禁止使用。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。

成份：
本品主要成分为：胸腺α1及其他小分子多肽。辅料为右旋糖酐40。

性状：
本品为白色或微黄色冻干品。

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药：
?尚不明确。

老年用药：
?尚不明确。

药物相互作用：
?尚不明确。

药理作用：
本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T淋巴细胞成熟。

药物过量：
?尚不明确。

药代动力学：
?尚不明确。

贮藏：
密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
?WS1-XG-044-2000

警告/警示语：
警示语：皮内敏感试验阳性反应者禁用。对本品过敏者禁用。

说明书修订日期：
2006-10-27