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商品名称:扶欣抗

批准文号:国药准字1294007H7

功能主治:对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌，淋球菌，卡他布兰汉球菌，大肠杆菌，克雷伯杆菌属，沙雷菌属，变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效：慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎。肾盂肾炎、膀肌炎、淋球菌性尿道炎。急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎)。猩红热。中耳炎、鼻窦炎。

用法用量:服用时加水20ml冲服。成人及体重30公斤以上儿童：口服，每次50～100mg(1～2袋)，每日二次;成人重症感染者可加至每次200mg(4袋)，每日二次。儿童：口服，用量按成人减半，或按每公斤1.5～3.0mg，每日二次，或遵医嘱。

通用名称：
头孢克肟干混悬剂

功能主治：
?对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌，淋球菌，卡他布兰汉球菌，大肠杆菌，克雷伯杆菌属，沙雷菌属，变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效：
慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎。
肾盂肾炎、膀肌炎、淋球菌性尿道炎。
急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎)。
猩红热。
中耳炎、鼻窦炎。

用法用量：
服用时加水20ml冲服。
成人及体重30公斤以上儿童：
口服，每次50～100mg(1～2袋)，每日二次;成人重症感染者可加至每次200mg(4袋)，每日二次。
儿童：
口服，用量按成人减半，或按每公斤1.5～3.0mg，每日二次，或遵医嘱。

不良反应：
在总病例12,879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%)，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)，另外，临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%)，GOT升高58例(0.45%)，嗜酸细胞增多26例(0.20%)等。
(1)严重不良反应：
①休克：由于引起休克(<0.1%)可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。
②过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。
③皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，<0.1%)，中毒性表皮坏死症(Lyell症候群，<0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。
④血液障碍：有发生粒细胞缺乏症(<0.1%，早期症状：发热、咽喉痛、头痛、倦怠感等)，溶血性贫血(<0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状)，血小板减少(<0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性，且有其他头孢类抗生素造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。
⑤肾功能障碍：由于引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%)的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。
⑥结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎，例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。
⑦间质性肺炎，PIE症候群：有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎，PIE症候群(分别<0.1%)等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。
(2)其他不良反应
不良反应发生率在0.1～5%为常见，在0.1%以下为少见。
过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿。
血液：常见(0.1～5%)嗜酸细胞增多，少见粒细胞减少。
肝脏：常见谷丙转氨酶(ALT/GPT)升高，谷草转氨酶(AST/GOT)升高、少见黄疸。
肾脏：少见尿素氮(BUN)升高。
消化系统：常见有腹泻、胃部不适，少见恶心、呕吐，腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘。
菌群失调症：少见口腔炎、口腔念球菌症。
维生素缺乏症：少见维生素K缺乏症(低凝血酶原出血症，出血倾向等)，维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。
其他：头痛、头晕。

禁忌：
对本品或其他头孢类抗生素过敏者。

注意事项：
1.为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。
2.对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。
3.下列患者慎重给药：
对青霉素类有过敏史的患者。
本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。
严重的肾功能障碍患者。
经口给药困难或非经口营养患者，全身恶液质状态患者。因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察。
4.由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。
5.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。
6..对临床检验结果的影响：
除试纸反应以外，对斑氏Benedict试剂、亚铁Fehling试剂、尿糖试药丸Clinitest进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。
有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，应予以注意。

成份：
本品主要成份为是头孢克肟。

性状：
本品为白色或类白色颗粒，气芳香，味甜。

孕妇及哺乳期妇女用药：
妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，仅在确实需要使用时使用本品，尚不清楚本品是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。

儿童用药：
对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立（没有使用经验）。

老年用药：
老年患者用药酌减。

药物相互作用：
卡马西平：与本品合用时可引起卡马西平水平升高，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。
华法令和抗凝药物：与本品合用时增加凝血酶原时间。

药理作用：
药理作用
本品为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白（PBP）中的PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有较高亲合性。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。
毒理研究
生殖毒性：SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100～1000mg/kg，在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg，对大鼠生育力未见影响，未出现致畸作用，新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。