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商品名称:百锐得

批准文号:国药准字011740H52

功能主治:?改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

用法用量:?静脉滴注。开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg,临用前溶于500ml液体内稀释混匀后，缓慢滴注。或遵医嘱。

通用名称：
注射用长春西汀

功能主治：
??改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

用法用量：
?静脉滴注。开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg,临用前溶于500ml液体内稀释混匀后，缓慢滴注。或遵医嘱。

不良反应：
?1、过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。
2、精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，若出现此症状应停药。
3、消化道：有时恶心、呕吐，也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
4、循环器官：有时可出现颜面潮红、头晕等症状。
5、血液：有时可出现白细胞减少。
6、肝脏：有时可出现GOT、GPT、r-GTP、Al-P、LDH升高，偶尔也可出现黄疸等。
7、肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。
其他：偶会有倦怠感。

禁忌：
?1、对本品中所加成份过敏者禁用。
2、颅内出血后尚未完全止血者禁用。
3、严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。

注意事项：
?1、本品禁用于静脉注射或肌内注射。
2、输液中长春西汀含量不得超过0.06mg/ml，否则有溶血的可能。
3、长期使用时，应检查血象。
4、本品含山梨醇，糖尿病患者慎用。
5、出现过敏症状时，应立即停药就医。
6、当药品性状发生改变时：如瓶内有异物、颜色改变请勿使用

成份：
?化学名为乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b-六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]-二氮杂萘-12-羧酸。

性状：
本品为白色或类白色冻干块状物。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?1、孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。
2、哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。

儿童用药：
?尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。

老年用药：
?老年患者请遵医嘱。

药物相互作用：
?不能与肝素合并使用。

药理作用：
?药理作用：
长春西汀为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。

药物过量：
?尚缺乏本品药物过量的研究资料，若发生药物过量，应给予对症和支持治疗。

药代动力学：
?本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血-脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30，可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为66%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄。其药理作用与原型药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。

贮藏：
遮光，在阴凉处（不超过20℃）密闭保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
?YBH15452004-2016Z

警告/警示语：
对本品中所加成份过敏者禁用。颅内出血后尚未完全止血者禁用。严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。

说明书修订日期：
2014-02-08