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商品名称:广东隆赋药业注射用促肝细胞生长素

批准文号:国药准字53214050H

功能主治:用于各种重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）的辅助治疗。

用法用量:?静脉注射：取本品80～100mg(2～3瓶)，加入10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢静脉滴注，一日1次；静脉滴注极量，一次160mg（4瓶），一日1次。疗程视病情而定，一般为4～6周，慢性重型肝炎，疗程为8～12周。

通用名称：
注射用促肝细胞生长素

功能主治：
?用于各种重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）的辅助治疗。

用法用量：
?静脉注射：取本品80～100mg(2～3瓶)，加入10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢静脉滴注，一日1次；静脉滴注极量，一次160mg（4瓶），一日1次。疗程视病情而定，一般为4～6周，慢性重型肝炎，疗程为8～12周。

剂型：
注射剂

不良反应：
?1.个别病例可出现低热和皮疹，可自行缓解。
2.全身性反应：过敏性休克、过敏样反应、发热、寒战、高热、畏寒、疼痛、乏力、多汗。
3.皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、红斑疹；
4.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、口干。
5.呼吸系统：胸闷、呼吸困难、呼吸急促、憋气。
6.心脑血管系统：心悸、心慌、潮红、紫绀、低血压。
7.神经系统损害：头晕、头痛、抽搐。
8.用药部位：注射部位疼痛、局部麻木、静脉炎。

禁忌：
?对本品过敏者禁用。

注意事项：
??①本品使用应以针对重型肝炎的综合治疗为基础。
②谨防过敏反应，过敏体质者慎用。
③现用现溶，溶后为淡黄色透明液体，如有沉淀、混浊禁用。
④冻干制品已变棕黄色时忌用。
⑤临床使用应单独给药；需合并使用其他药物时，应分别滴注，且两组给药之间需冲管。

成份：
?本品系从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子量多肽类活性物质。

性状：
本品为乳白色或微黄色冻干品。

孕妇及哺乳期妇女用药：
缺乏相关研究资料，故不推荐孕妇使用。

儿童用药：
目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，故不推荐儿童使用。

老年用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用：
?本品具备以下生物效应：
①能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。
②改善肝脏枯否细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步损害，抑制肿瘤坏死因子（TNF）活性和Na+，K+-ATP酶活性抑制因子活性，从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。
③对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。
④对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作用。

药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏：
遮光，在10℃以下保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
?WS1-（X-013）-2003Z

警告/警示语：
本品可引起过敏性休克等严重过敏反应，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

说明书修订日期：
2016-05-09