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商品名称:立加利仙

批准文号:国药准字007100H29

功能主治:?适用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。

用法用量:?口服，成人一次一粒（50mg），一日一次。早餐后服用，服药一周后检查血尿酸浓度；或可在治疗初期一日二粒（100mg），早餐后服用，待血尿酸降至正常范围时改为一日一粒（50mg），或遵医嘱。

通用名称：
苯溴马隆胶囊

功能主治：
??适用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。

用法用量：
?口服，成人一次一粒（50mg），一日一次。早餐后服用，服药一周后检查血尿酸浓度；或可在治疗初期一日二粒（100mg），早餐后服用，待血尿酸降至正常范围时改为一日一粒（50mg），或遵医嘱。

剂型：
胶囊剂

不良反应：
?一般病人对本品耐受性较好，但有时可出现：腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状；风团、斑疹、瘙痒等皮肤过敏症及GOT、GPT、碱性磷酸酶升高。

禁忌：
?中度至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20mL/min）以及患有肾结石的患者。孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女禁用。

注意事项：
?1.急性痛风发作结束之前，不要用药。
2.为了避免在治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。
3.治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期，每日饮水量不得少于1.5-2升），定期测量尿液的酸碱度，为促使尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠，并注意酸碱平衡。高尿酸血症和尿酸血症的病人尿液的pH应调节在6.2-6.8之间。
4.长期用药时，还应定期检查肝功能。

成份：
?(3,5－二溴－4－羟苯基)－（2－乙基－3－苯骈呋喃基）－甲酮

性状：
本品内容物为白色或类白色粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女禁用。

儿童用药：
?本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究，故不推荐儿童使用。

老年用药：
?应遵医嘱。

药物相互作用：
?据文献资料报道，与乙酰水杨酸类药物以及抗结核药吡嗪酰胺合用时，会降低苯溴马隆的排尿酸效果；与新抗凝、苯茚二酮、双香豆素乙酯等一些抗凝药合用，可能出现抗凝药活性增加现象。

药理作用：
?药理作用：
本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药（经尿液），作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。
毒理研究：
生殖毒性：有动物试验报道本品未表现出明显致畸性，但也有报道提示，本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。
遗传毒性：本品Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色体互换试验结果均为阴性。
致癌性：大鼠长期给药研究结果表明本品经口给药102周，剂量为2mg/kg或50mg/kg时出现一些肝肿瘤结节，50mg/kg（相当于临床剂量的17倍）组还出现一例肝细胞癌（HCG），上述结果提示，本品有一定的诱发肝肿瘤作用。另外，大鼠研究也表明，本品具有明显促进肝脏生长和肝过氧化酶体增生作用（可能与肿瘤形成相关）。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生作用，但对人体肝细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。上述动物致癌性结果尚未得到临床的证实。

药物过量：
?目前尚无文献报道，如果过量使用，需立即看医生，进行紧急处理。

药代动力学：
?本品口服易吸收，健康成人单剂量口服50mg，约2~3小时后，可达血药浓度峰值，半衰期为12~13小时，本品主要以原型药从尿液及粪便排泄。

贮藏：
遮光，密封保存。

药品有效期：
铝塑包装，36个月。聚乙烯瓶装，24个月。

执行标准：
?《中国药典》2010年版二部。

说明书修订日期：
2006-10-12