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商品名称:海南通用康力注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)

批准文号:国药准字H09320025

功能主治:适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性肺脓肿、支气管哮喘并感染、肺囊肿并感染等。2.泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系感染和复杂型泌尿系感染。

用法用量:用法：静脉滴注。使用前先将本品溶于适量5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。用量：成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每12小时一次。严重或难治性感染，每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程：7～14天，或根据病情需要调整疗程

通用名称：
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)

功能主治：
?适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。
1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性肺脓肿、支气管哮喘并感染、肺囊肿并感染等。
2.泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系感染和复杂型泌尿系感染。

用法用量：
用法：静脉滴注。使用前先将本品溶于适量5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。
用量：成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每12小时一次。严重或难治性感染，每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。
疗程：7～14天，或根据病情需要调整疗程

不良反应：
一般而言，患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生：
1.胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心、呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。
2.皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。
3.过敏反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前须询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。
4.局部反应：与其它注射用β-内酰胺类抗生素一样，本品可引起注射部位局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎、水肿等。
5.实验室检查异常：
肝功能：谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶一过性升高。
血液学检查：中性粒细胞、血小板可逆性减少。一些病人曾对直接库姆斯试验呈阳性反应。曾报道血红蛋白及红细胞压积的降低。偶有一过性的嗜酸粒细胞增多。
肾功能：血尿素氮和肌酐增高，尿蛋白增高。
6.其它反应：可见头痛、头晕，烦躁、焦虑，罕见呼吸困难。

禁忌：
对青霉素类、头孢类、β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。

注意事项：
1使用前需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。2肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。3哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严重出血，因此不宜同时使用。

成份：
本品为复方制剂，其组分为：哌拉西林和舒巴坦。每瓶含哌拉西林2.0g，舒巴坦0.5g。

性状：
本品为类白色疏松块状物。

孕妇及哺乳期妇女用药：
少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。
尚未获得大量的妊娠和哺乳期妇女使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的研究资料。因此怀孕及哺乳者应用本品应权衡利弊。

儿童用药：
本品尚无用于儿童的安全有效性资料。

老年用药：
老年患者(﹥65岁)因肾功能可稍减弱，用药量宜酌减。

药物相互作用：
1．本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。
2．本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。
3．氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。
4．哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时，可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。
5．哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用期间，应定期监察凝血指标。

药理作用：
本品（即本复方，下同）为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素，通过与细菌的青霉素结合蛋白（PBPs）结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用。它具有广谱、低毒的特点，但易被细菌产生的β－内酰胺酶水解而产生耐药性。舒巴坦为β－内酰胺酶抑制剂，能抑制Ⅱ-Ⅴ型的β－内酰胺酶，是一种竞争性的、不可逆抑制剂。哌拉西林与舒巴坦联合应用后，增强了哌拉西林的抗菌活性，扩大了抗菌谱，使其对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性增强。