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商品名称:安徽联谊维生素C注射液

批准文号:国药准字08H213495

功能主治:1、用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时，可用大剂量本品治疗。2、慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。3、特发性高铁血红蛋白血症的治疗。4、下列情况对维生素C的需要量增加：⑴病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病（长期腹泻、胃或回肠切除手术后），艾滋病、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等；⑵因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期；⑶应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类、或以维生素C作为泌尿系统酸化药时（维生素C可提高乌洛托品效应）。

用法用量:?肌内或静脉注射。成人每次100-250mg，每日1-3次；小儿每日100-300mg，分次注射。克山病心源性休克：首剂5~10g，加入25%葡萄糖注射液中静脉缓慢注射。

通用名称：
维生素C注射液

功能主治：
?1、用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时，可用大剂量本品治疗。
2、慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。
3、特发性高铁血红蛋白血症的治疗。
4、下列情况对维生素C的需要量增加：
⑴病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病（长期腹泻、胃或回肠切除手术后），艾滋病、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等；
⑵因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期；
⑶应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类、或以维生素C作为泌尿系统酸化药时（维生素C可提
高乌洛托品效应）。

用法用量：
?肌内或静脉注射。成人每次100-250mg，每日1-3次；小儿每日100-300mg，分次注射。克山病心源性休克：首剂5~10g，加入25%葡萄糖注射液中静脉缓慢注射。

不良反应：
?1、长期应用每日2-3g可引起停药后坏血病。
2、长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。
3、快速静脉注射可引起头晕、晕厥。

注意事项：
?1、维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。
2、对诊断的干扰。大量应用将影响以下诊断性试验的结果：
⑴大便隐血可致假阳性；
⑵能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；
⑶尿糖（硫酸铜法）、葡萄糖（氧化酶法）均可致假阳性；
⑷尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高；
⑸血清胆红素浓度上升；⑹尿pH值下降。
3、下列情况应慎用：
⑴半胱氨酸尿症；
⑵痛风；
⑶高草酸盐尿症；
⑷草酸盐沉积症；
⑸尿酸盐性肾结石；
⑹糖尿病（因维生素C可能干扰血糖定量）；
⑺葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（可引起溶血贫血）；
⑻血色病；
⑼铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血（可致铁吸收增加）；
⑽镰形红细胞贫血（可致溶血危象）。
4、长期大量应用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。

成份：
【化学名称】?L-抗坏血酸。

性状：
本品为无色至微黄色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。孕妇大剂量应用时，可产生婴儿坏血病。

儿童用药：
?尚不明确。

老年用药：
?尚不明确。

药物相互作用：
?1、大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。
2、与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。
3、纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。
4、长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。
5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。
6、不宜与碱性药物（如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等）、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子（微量）的溶液配伍，以免影响疗效。
7、与维生素K3配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。
8、本品与博来霉素、头孢唑啉、头孢匹林、结合雌激素、右旋糖酐、多沙普仑、红霉素、甲氧西林、青霉素G、华法林等配伍禁忌。

药理作用：
本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质（亚硝胺）生成的作用。

药物过量：
每日1-4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系统结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。孕妇应用大量时，可产生婴儿坏血病。

药代动力学：
蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血桨浓度>14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。

贮藏：
遮光，密闭保存（10～20℃）。

药品有效期：
18个月。

执行标准：
《中国药典》2010年版二部

说明书修订日期：
2007-03-30