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商品名称:珠海同源药业注射用核黄素磷酸钠

批准文号:国药准字H60002870

功能主治:?核黄素补充剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。

用法用量:皮下、肌内注射或静脉注射。一次5～30mg，一日1次。

通用名称：
注射用核黄素磷酸钠

功能主治：
??核黄素补充剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。

用法用量：
皮下、肌内注射或静脉注射。一次5～30mg，一日1次。

剂型：
注射剂

不良反应：
1．肾功能正常时，本药几乎不产生毒性。
2．偶有过敏反应。

禁忌：
对本药过敏者禁用。

注意事项：
?大量使用本药后尿液呈黄色（或黄绿色），也可引起类似甲状腺功能亢进症状。

成份：
?核黄素5′–（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物

性状：
本品为黄色或橙黄色疏松块状物或粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药：
1．本药对妊娠的影响尚不明确。
2．本药可分泌入乳汁，但哺乳是安全的。

儿童用药：
尚不明确。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜合用。

药理作用：
药理作用
本品为维生素类药。核黄素(维生素B2)是人体重要营养素，在能量代谢中起关键作用。本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子。黄素酶催化很多生化反应，最典型的为氧化还原反应，它们是细胞呼吸的关键因子。FAD和FMN在线粒体转动链中递氢，在此过程中产生细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化，使代谢发生障碍，其病变多表现为口、眼、外生殖器部位的炎症。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
?无本药注射给药的药代动力学资料。
据文献资料，核黄素口服后，主要在近段小肠吸收，食物能促进该品吸收，胆盐加速该品吸收。在2～25mg剂量范围内，其生物利用度为50～60%，单次口服的最大吸收量为27mg，超量部分从粪便中排泄。黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环，再到达组织。大部分血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，FAD是组织中核黄素的主要存在形式。超过身体需要量的核黄素主要从肾脏排泄，部分代谢产物也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。

贮藏：
避光，密闭保存（10-30℃）。

药品有效期：
24个月

执行标准：
YBH01752006

说明书修订日期：
2009-09-01