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商品名称:丽珠集团复方氨基酸注射液(18AA)

批准文号:国药准字9H3937191

功能主治:氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。

用法用量:静脉滴注，一次250～500ml。

通用名称：
复方氨基酸注射液(18AA)

功能主治：
?氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。

用法用量：
静脉滴注，一次250～500ml。

不良反应：
全身性反应：寒战、发冷、发热。
胃肠系统：恶心、呕吐。
呼吸系统：胸闷、呼吸困难。
中枢及外周神经系统：头晕、头痛。
过敏反应：由于含有抗氧化剂焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠，因此可能会诱发过敏反应（尤其哮喘病人），表现为皮疹、瘙痒等，严重者可发生过敏性休克，如发生应立即停药。
其他：心悸、面部潮红、多汗等。
本品为高渗溶液，从周围静脉输注或滴注速度过快时，有可能导致血栓性静脉炎和注射部位疼痛。
过量或快速输注可能引起代谢性酸中毒，可影响肝及肾功能。

禁忌：
（1）严重氮质血症、肝性脑病、严重肝功能不全病人。
（2）严重肾功能衰竭或尿毒症病人。
（3）对氨基酸有代谢障碍的病人（本品可能促使氨基酸不平衡）。
（4）对本品过敏者。
（5）严重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。

注意事项：
1．用前必须详细检查药液，如发现瓶身破裂、漏气、变色浑浊、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。开瓶药液一次用完，剩余药液切勿贮存再用。
2．遇冷可能出现结晶，可将药液置50℃～60℃水浴中缓慢摇动，使结晶完全溶解并冷至37℃后再用。
3．本品输液时必须缓慢，尤其当加入葡萄糖注射液而呈高渗状态并由外周静脉输注时，必须严格控制滴注速度。
4．本品含盐酸盐，大量输入可导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。严重酸中毒患者慎用。
5．将氨基酸溶液与其他液体或药物混合，会增加理化性不相容和微生物污染的危险，混合过程应在无菌条件下进行，并且混合物之间应是相容的。
6．本品对孕妇怀孕期安全性的评估尚不明确，故仅在治疗益处明显大于危险性时才能给药。哺乳期妇女患者用药的安全性尚不明确，故哺乳期的妇女如果给药不可避免，则最好避免哺乳。
7．对儿童安全性评价尚未确立。
8．由于高龄患者的生理功能通常减退，有必要对这些患者予以特殊关照，如减少剂量或减慢给药速度。
9.本品的渗透压摩尔浓度为690~850mOsmol/kg，抗氧剂浓度为0.05%。

成份：
本品为复方制剂，其组份为：每瓶含脯氨酸0.25g、丝氨酸0.25g、丙氨酸0.5g、异亮氨酸0.88g、亮氨酸1.225g、门冬氨酸0.625g、酪氨酸0.0625g、谷氨酸0.1875g、苯丙氨酸1.3325g、盐酸精氨酸1.25g、盐酸赖氨酸1.075g、缬氨酸0.9g、苏氨酸0.625g、组氨酸盐酸盐0.625g、色氨酸0.225g、甲硫氨酸0.5625g、胱氨酸0.025g、甘氨酸1.9g、山梨醇12.5g。

性状：
本品为无色至微黄色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用：
氨基酸输液在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。

药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏：
密闭，置凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

药品有效期：
24个月。

执行标准：
《中国药典》2015年版二部

说明书修订日期：
2007-05-23