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商品名称:康丽能

批准文号:国药准字5040217H1

功能主治:用于敏感细菌引起的感染，如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染，淋病等。

用法用量:用法：静脉注射、静脉滴注、肌肉注射。静脉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。静脉滴注：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～30分钟内输注。肌肉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1%利多卡因溶液中注射（此时须避免注入血管内）。用量：具体见下表。适应症单剂剂量给药间隔每日总量疗程妇女无合并症下泌尿道感染1.0/2.0g一次1.0/2.0g一次其他上、下泌尿道感染———基础方案1.0/2.0g24小时1.0/2.0g根据病情确定疗程———加至2.0g12小时4.0g下呼吸道感染———基础方案1.0g12小时2.0g一般10-14天为一个疗程，有时更长一些。———加至2.0g12小时4.0g淋病0.25/0.5g一次0.25/0.5g一般一次肾功能不全病人，首次剂量同上，进一步治疗按下表调整剂量：肌酐清除率血清肌酐每日总量10～30ml/min5.2～2.5mg/dL1.0～2.0g5.2mg/dL0.5～1.0g

通用名称：
注射用头孢地嗪钠

功能主治：
?用于敏感细菌引起的感染，如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染，淋病等。

用法用量：
用法：静脉注射、静脉滴注、肌肉注射。
静脉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。
静脉滴注：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～30分钟内输注。
肌肉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1%利多卡因溶液中注射（此时须避免注入血管内）。
用量：具体见下表。
适应症
单剂剂量
给药间隔
每日总量
疗程

妇女无合并症下泌尿道感染
1.0/2.0g
一次
1.0/2.0g
一次

其他上、下泌尿道感染

———基础方案
1.0/2.0g
24小时
1.0/2.0g
根据病情确定疗程

———加至
2.0g
12小时
4.0g

下呼吸道感染

———基础方案
1.0g
12小时
2.0g
一般10-14天为一个疗程，有时更长一些。

———加至
2.0g
12小时
4.0g

淋病
0.25/0.5g
一次
0.25/0.5g
一般一次

肾功能不全病人，首次剂量同上，进一步治疗按下表调整剂量：
肌酐清除率
血清肌酐
每日总量

10～30ml/min
5.2～2.5mg/dL
1.0～2.0g

<10ml/min
>5.2mg/dL
0.5～1.0g

剂型：
注射剂

不良反应：
过敏反应：可能出现皮肤过敏反应（荨麻疹）、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。
对胃肠道的影响：恶心、呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能。
对肝功能的影响：血清肝酶（AST、ALT、γ-GT、ALP、LDH）及胆红素升高。
血液成份的改变：可能发生血小板计数减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见溶血性贫血，疗程超过10天时应监测血象。
肾脏：少数情况下，可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高。
局部反应：注射部位可能出现炎症反应和疼痛。

禁忌：
对头孢菌素类过敏者禁用。

注意事项：
（1）本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2～8℃冰箱中不得超过24小时。
（2）在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。
（3）不易溶于乳酸钠溶液中。
（4）不能与其它抗生素在同一溶液内混合。
（5）与青霉素或其它β—内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能。
（6）发生过敏性休克时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，气道通畅；紧急时立即静脉注射肾上腺素，继而给予糖皮质激素静脉注射，如250～1000毫克甲基强的松龙，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施。
（7）废弃药品包装不应随意丢弃。

成份：
化学名称】头孢地嗪钠
化学名称：(6R,7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[（5-羧甲基-4-甲基噻唑-2-基）硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐。

性状：
本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末；无臭或稍有特异性气味。

孕妇及哺乳期妇女用药：
妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。

儿童用药：
尚不明确。

老年用药：
可参见【用法用量】项。

药物相互作用：
丙磺舒可延迟本品的排泄。本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。

药理作用：
本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素。通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。本品主要对多种G+和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋球奈瑟菌、（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。本品对大多数细菌产生的β—内酰胺酶稳定。
本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
据文献资料：单次静脉注射和滴注本药0.5～2g后，平均高峰血药浓度分别可达133～394mg/L，肌注后生物利用度可达90～100%。平均消除半衰期多为2.5h左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。本品平均蛋白结合率为81～88%，随浓度增高而降低。本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织。在体内不被代谢，给药量的51～94%于48小时内以原形从尿中排出。多次给药后，粪便中可排出给药量的11～30%，胆汁中浓度甚高。

贮藏：
密封，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。

药品有效期：
0.5g、1.0g：30个月；0.25g、1.5g、2.0：24个月

执行标准：
《中国药典》2015年版二部

警告/警示语：
严禁用于食品和饲料加工

说明书修订日期：
2006-12-05