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商品名称:力欣奇

批准文号:国药准字41436270H

功能主治:本品主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等对头孢羟氨苄敏感的细菌引起的感染性疾病，如呼吸道感染：急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、鼻窦炎、急慢性咽喉炎、急性化脓性扁桃体炎、扁桃体周围脓肿等；生殖泌尿道感染：尿道炎、膀胱炎、肾盂炎、子宫颈炎、淋病等；皮肤软组织感染：疖疮、脓肿、皮肤软组织炎及伤口感染；口腔感染：牙龈炎、拔牙后感染、口舌生疮等；消化道感染：痢疾、胃肠炎等；骨关节感染：骨髓炎、化脓性关节炎等。

用法用量:?口服，成人每次0.5～1g，每日2次；儿童每日每公斤体重30～40mg，等分2次，间隔12小时服用，或遵医嘱。本品口服吸收不受进食影响，可与食物同服。本品为速溶素片，可于60秒内迅速溶于水中，儿童可用温开水吞服或溶于开水、果汁、牛奶等液体饮料后服，早晚各一次，第一天用药间隔8～12小时，从第二天起间隔12小时。若溶解后服，请用4～8毫升温开水或果汁等溶后服用，并冲洗杯子l～2次，把粘在杯子上的药粉溶解后一并服下。儿童参考用量：儿童体重（公斤）用量日用药次数125mg/片250mg/片3～10每日每公斤体重30～40mg等分2次服10～151～2片/次0.5～1片/次215～222～3片/次1～1.5片/次2＞223～4片/次1.5～2片/次2成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～50ml/min、10～25ml/min和0～10ml/min时，分别每12小时、24小时、36小时服药500mg。

通用名称：
头孢羟氨苄片

功能主治：
?本品主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等对头孢羟氨苄敏感的细菌引起的感染性疾病，如呼吸道感染：急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、鼻窦炎、急慢性咽喉炎、急性化脓性扁桃体炎、扁桃体周围脓肿等；生殖泌尿道感染：尿道炎、膀胱炎、肾盂炎、子宫颈炎、淋病等；皮肤软组织感染：疖疮、脓肿、皮肤软组织炎及伤口感染；口腔感染：牙龈炎、拔牙后感染、口舌生疮等；消化道感染：痢疾、胃肠炎等；骨关节感染：骨髓炎、化脓性关节炎等。

用法用量：

?口服，成人每次0.5～1g，每日2次；儿童每日每公斤体重30～40mg，等分2次，间隔12小时服用，或遵医嘱。本品口服吸收不受进食影响，可与食物同服。本品为速溶素片，可于60秒内迅速溶于水中，儿童可用温开水吞服或溶于开水、果汁、牛奶等液体饮料后服，早晚各一次，第一天用药间隔8～12小时，从第二天起间隔12小时。若溶解后服，请用4～8毫升温开水或果汁等溶后服用，并冲洗杯子l～2次，把粘在杯子上的药粉溶解后一并服下。

儿童参考用量：

儿童体重（公斤）

用量


日用药次数




125mg/片


250mg/片




3～10


每日每公斤体重30～40mg


等分2次服




10～15


1～2片/次


0.5～1片/次


2




15～22


2～3片/次


1～1.5片/次


2




＞22


3～4片/次


1.5～2片/次


2




成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。
肌酐清除率为25～50ml/min、10～25ml/min和0～10ml/min时，分别每12小时、24小时、36小时服药500mg。

剂型：
片剂

不良反应：

?头孢羟氨苄的不良反应少而轻，总反应发生率约为4％，以胃肠道反应为主，与食物同服能降低胃肠道反应的发生率。

禁忌：
对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。

注意事项：

1.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

2.病人有胃肠道疾病病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者和病人有肾功能减退者应慎用头孢菌素类。

3.对诊断的干扰：应用头孢羟氨苄病人的抗球蛋白（Coombs）试验（直接）可出现阳性；以硫酸铜法测定尿糖可有假阳性反应；血尿素氮、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶可短暂性升高。

成份：
本品主要成分为头孢羟氨苄。

性状：
本品为白色或类白色片。

孕妇及哺乳期妇女用药：
虽然本品毒性极低，无明显致畸胎、胚胎死亡现象，哺乳期妇女应用尚无发生问题的报道，但孕妇及哺乳期妇女仍须慎用。

儿童用药：
参见【用法用量】。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
尚不明确。

药理作用：
本品为头孢菌素类抗生素，对革兰氏阳性菌有较好的抗菌作用，对革兰氏阴性菌和部分厌氧菌亦有一定的抗菌活性。
本品对除肠球菌外的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有较好的抗菌作用。如产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌对本品敏感；本品对沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性较头孢氨苄为强。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPS）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时，血药峰浓度为16mg/L，12小时尚有微量，消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16mg/L、21mg/L和18mg/L，4小时后血药浓度分别为5mg/L、1mg/L和1mg/L，消除半衰期分别为1.27小时、0.57小时和0.61小时。头孢羟氨苄和头孢氨苄的蛋白结合率分别为20％和17％。口服本品1g后2～5小时的痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L(mg/kg)，骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血药浓度的23%、31%、和43%。胆汁中浓度一般较血药浓度为低。本品可通过胎盘，也可进入乳汁。口服本品1g后1～5小时，前列腺中浓度为12.2mg/Kg。24小时尿中排出给药量的86%。本品能为血液透析所清除。

贮藏：
密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
《中国药典》2010年版二部。

警告/警示语：
警示语：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。对本品或其他头孢菌素过敏者禁用。

说明书修订日期：
2010-09-30