法多琳

医药桥 2023-03-19 03:34

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法多琳

商品名称:法多琳

批准文号:国药准字027135H30

功能主治:本品是用于敏感菌引起的下列感染:1、慢性呼吸道疾病继发感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺水肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎、肺脓肿;2、肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎;3、烧伤创面感染,外科伤口感染;4、胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;5、腹腔内脓肿、腹膜炎;生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎;盆腔炎。?

用法用量:用法:静脉滴注。使用前用0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液100ml稀释。用量:一次0.5g,一日二次,静脉滴注时间为30-60分钟,可根据患者的年龄和病情酌情减量,如一次0.3g,一日二次。疗程为7-14天。给药注意事项:1、应用本品前应先做细菌学检查。一般来说,为防止细菌出现耐药,在感染的致病菌确定后,在保证病人治疗的情况下,应尽量减少给药时间。2、给药期间,不管有无必要继续用药,在开始给药3天后应判断继续用药的必要性,评估是否停用本要或改用其它药物。一般来说,本要最常用治疗疗程为14天。3、此药一般不可与其它药物混合使用。4、严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下:

通用名称:
甲磺酸帕珠沙星注射液

功能主治:
?本品是用于敏感菌引起的下列感染:
1、慢性呼吸道疾病继发感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺水肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎、肺脓肿;
2、肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎;
3、烧伤创面感染,外科伤口感染;
4、胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;
5、腹腔内脓肿、腹膜炎;
生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎;盆腔炎。?

用法用量:
用法:静脉滴注。使用前用0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液100ml稀释。
用量:一次0.5g,一日二次,静脉滴注时间为30-60分钟,可根据患者的年龄和病情酌情减量,如一次0.3g,一日二次。疗程为7-14天。
给药注意事项:
1、应用本品前应先做细菌学检查。一般来说,为防止细菌出现耐药,在感染的致病菌确定后,在保证病人治疗的情况下,应尽量减少给药时间。
2、给药期间,不管有无必要继续用药,在开始给药3天后应判断继续用药的必要性,评估是否停用本要或改用其它药物。一般来说,本要最常用治疗疗程为14天。
3、此药一般不可与其它药物混合使用。
4、严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下:



不良反应:
本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐,实验室检查可见ALT、AST、r-GTP升高,嗜酸性粒细胞增加。
1、临床不良反应
(1)急性肾功能衰竭:可能会引起急性肾功能衰竭。
(2)肝功能异常、黄疸。
(3)伪膜性肠炎:可发生伴有血便的严重肠炎,如果出现腹痛或频繁的腹泻,应立即停药并采取相应的防治措施处理。
(4)粒细胞减少、血小板减少症。
横纹肌溶解:如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌(1)球素升高,应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。
(2)痉挛。
(3)休克、过敏反应,若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常,应停止给药,并采取适当处理措施。
(4)表皮脱落坏死(Lyell综合征),眼、粘膜、皮肤综合征(StevensJohnson综合征)。
(5)间质性肺炎:伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。
(6)低血糖:严重低血糖,易发生于老年病人、肾功能衰竭病人,应仔细观察。
(7)跟腱炎、肌腱断裂。
给药期间应密切观察,如出现上述不良反应,应立即停药,并采取相应的处理措施。
1、同类药物的不良反应
PIE综合症:伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合症,见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道,如出现上述不良反应立即停药,并采取相应的处理措施。
2、其他不良反应:
如观察到虾类不良反应采取适当处理措施。
(1)过敏反应:皮疹、发热(发生率0.1-5%),荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红(发生率<0.1%)。
(2)肾脏损害:BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿隐血(发生率0.1-5%),血肌酐升高(发生率<0.1%)。
(3)肝脏损害:ALT(GPT)升高(发生率≥5%),AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高(发生率0.1~5%)。
(4)血液:嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小扳减少症、贫血(发生率0.1~5%)。
消化道反应:腹泻或软便、恶心、呕吐(发生率0.1~5%),上腹不适、腹胀、(1)黑便(发生率<0.1%)。
(2)精神神经系统:头痛、头晕(发生率0.1~5%),短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常(发生率<0.1%)。
其他:静脉炎(发生率≥5%),CK(CPK)升高、电解质紊乱(发生率0.1~5%),口干、舌炎(发生率<0.1%)。?

禁忌:
对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。?

注意事项:
1、有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。
2、肾功能不全患者:严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;本品使用前若用0.9%氯化钠注射液稀释,因氯化钠可解离出钠离子,可导致高血钠症。
3、心脏或循环系统功能异常者慎用。本品使用前若用0.9%氯化钠注射液稀释,因氯化钠可解离出钠离子,易导致水钠潴留,从而使水肿症状加重。
4、有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。
5、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。
本品可导致休克,所以应用本品前要详察有无过敏性休克病史,以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施,以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克,除急救外,尚需密切观察患者的神智、脸色、血压,保证患者安全。?

成份:
【化学名称】(S)-(-)10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶骈[1,2,3-de][1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸甲基磺酸盐。?

性状:
本品为淡黄绿色或黄绿色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药:
孕妇及有可能怀孕的妇女禁用,因药物可通过乳汁分泌,哺乳期妇女应用时应停止哺乳。?

儿童用药:
儿童用药的安全性尚未确立,建议儿童禁用本品。?

老年用药:
老年患者用药监测血药浓度、尿排泄量时,Cmax、AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者应用本品时应注意剂量。?

药物相互作用:
1、本品可抑制茶碱在肝脏的代谢,使茶碱的血药浓度升高,可能发生茶碱中毒症状,如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等,所以病人需密切观察,两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。
2、本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛,所以应密切观察,如出现症状应立即停药并采取解痉治疗,当出现痉挛时,应终止两药的合用,保持呼吸道通畅,并使用抗痉挛的药物进行治疗。
3、本品与华法令合用时,可增强华法令的作用,从而延长凝血时间,所以用药时应密切观察并做凝血时间试验。
本品与丙磺舒合用时,血清半衰期延长,AUC增加,但血药峰浓度无明显变化。?

药理作用:
药理作用
本品属喹诺酮类抗菌药,其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶Ⅳ活性,阻碍DNA合成而导致细菌死亡;对人拓扑异构酶Ⅱ的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、对G-菌如大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、柠檬酸杆菌、醋酸钙不动杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌等均有良好的抗菌活性,本品对某些厌氧菌如产气荚膜梭状芽胞杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、卟啉单胞菌、部分消化链球菌、脆弱拟杆菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。
毒理研究
重复给药毒性:大鼠静脉注射本品4、13、39和130mg/kg/天,连续3个月后,130mg/kg组大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高,少数大鼠可见关节软骨空洞形成,但猴静脉注射本品26、52及104mg/kg/天,连续13周后,未出现药物引起的异常反应。?

药物过量:
不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量,应严密观察并给于对症和支持治疗。?

药代动力学:
据文献资料:健康志愿者单剂量静脉注射甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg,静脉持续时间为30分钟,Cmax分别为8.99mg/L与11.0mg/L;AUCO-∞分别为13.3mg.h/L及21.7mg.h/L;t1/2β分别为1.65小时及1.88小时;Tmax均为0.5小时。给药后本要可迅速分布至组织和体液中,静脉滴注本药500mg后,在痰液、肺组织、胆囊组织、烧伤皮肤组织及女性生殖器官组织的浓度分别为2.49-6.24、7.95、9.84-35.5、4.54、5.00-13.9μg/g,在胆汁、胸水、腹水、脓液、盆腔液及脑脊液中的浓度分别为5.47-29.9、1.43、1.87、4.73、3.18及0.33mg/L。50-500mg单次静脉滴注30分钟,24小时内尿排泄率为90%,一次300mg一日二次给药,或一次500mg一日二次给药的尿排泄率与单次给药基本一致。药物经代谢后,胆汁和尿中的代谢物以葡萄糖醛酸化合物为主,其他代谢物浓度较低。肾功能障碍时,t1/2β显著延长,AUC显著身高,尿中排泄率显著下降。?

贮藏:
遮光、阴凉处(不超过20℃)密闭保存。

药品有效期:
24个月。

执行标准:
YBH23962005

说明书修订日期:
2007-05-22

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