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商品名称:珠海联邦注射用头孢噻肟钠

批准文号:国药准字2H0100324

功能主治:本品适用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。尤其是婴幼儿脑膜炎可作为选用药物。

用法用量:一、成人及12岁以上儿童：一般感染：每次1克，2次/日，肌肉或静脉注射。中度感染：每次2克，2次/日，肌肉或静脉注射。严重感染：每次2-4克，每8-12小时一次，静脉注射或静脉滴注。每日剂量不超过12克。淋病：1克肌肉注射（单次给药已足）。二、婴儿及幼儿：一般感染：50-100mg/kg/日分次静脉注射或静脉滴注。严重感染：200mg/kg/日分次静脉注射。7天内新生儿每12小时1次。7-28天新生儿每8小时1次，剂量均为25mg/kg。三、预防感染：外科大手术麻醉前0.5-1小时1克肌肉或静脉注射，术中1g，术后每6-8小时1克，至24小时为止。四、严重肾功能减退病人应用本品须适当减量。血清肌酐超过4.8mg或肾小球滤过率低于20ml/分钟时，头孢噻肟的维持量应减半，肌酐值超过8.5mg时，维持量为正常量的1：4，需血液透析者每日0.5～2g，但在透析后应加给药一次。配制方法：1、肌肉注射：本品1克溶于4ml1%或2%利多卡因注射液中，深层肌肉注射，可避免疼痛；或溶于4ml注射用水中，深层肌肉注射。2、静脉注射：本品1克溶于10毫升以上的注射用水中，经3-5分钟静脉注射。3、静脉滴注：本品2克溶于40毫升注射用水中或40毫升10%葡萄糖中，在20分钟内滴注完，也可溶于100毫升等渗盐水中或10%葡萄糖液中于40-60分钟内滴注完。

通用名称：
注射用头孢噻肟钠

功能主治：
?本品适用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。尤其是婴幼儿脑膜炎可作为选用药物。

用法用量：
一、成人及12岁以上儿童：
一般感染：每次1克，2次/日，肌肉或静脉注射。
中度感染：每次2克，2次/日，肌肉或静脉注射。
严重感染：每次2-4克，每8-12小时一次，静脉注射或静脉滴注。每日剂量不超
过12克。
淋病：1克肌肉注射（单次给药已足）。
二、婴儿及幼儿：
一般感染：50-100mg/kg/日分次静脉注射或静脉滴注。
严重感染：200mg/kg/日分次静脉注射。
7天内新生儿每12小时1次。
7-28天新生儿每8小时1次，剂量均为25mg/kg。
三、预防感染：外科大手术麻醉前0.5-1小时1克肌肉或静脉注射，术中1g，术后
每6-8小时1克，至24小时为止。
四、严重肾功能减退病人应用本品须适当减量。血清肌酐超过4.8mg或肾小球滤过
率低于20ml/分钟时，头孢噻肟的维持量应减半，肌酐值超过8.5mg时，维持量为正常量的1：4，需血液透析者每日0.5～2g，但在透析后应加给药一次。
配制方法：
1、肌肉注射：本品1克溶于4ml1%或2%利多卡因注射液中，深层肌肉注射，可避免疼痛；或溶于4ml注射用水中，深层肌肉注射。
2、静脉注射：本品1克溶于10毫升以上的注射用水中，经3-5分钟静脉注射。
3、静脉滴注：本品2克溶于40毫升注射用水中或40毫升10%葡萄糖中，在20分钟内滴注完，也可溶于100毫升等渗盐水中或10%葡萄糖液中于40-60分钟内滴注完。

不良反应：
?本品副作用发生率低，可见皮疹、药物热、静脉炎等，少数病人出现腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等消化道反应，还可出现碱性磷酸酶或血清转氨酶升高，暂时性血尿素氮、肌酐升高。亦偶有头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红者。个别可发生黏膜念珠菌病。极少数病人有白血球总数下降，血小板下降，嗜酸性白血球上升。

禁忌：
对头孢菌素类过敏者禁用。

注意事项：
1.婴幼儿不能肌肉注射。
2.对青霉素过敏及严重肾功能不全患者慎用。
3.本品与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应分开给药，不能混在同一容器中，并应在应用期间注意肾功能情况。
4.本品不能与碳酸氢钠混合。

成份：
本品成份为头孢噻肟钠。其化学名称为：(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

性状：
本品为白色至微黄色结晶或粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?静脉注射本品1g，胎盘、羊水、胎儿血、乳汁中的浓度分别为1.34～1.62μg/g、1.8～3.3μg/ml、0～6.7μg/ml、0.25～0.52μg/ml。
如对孕妇及哺乳期患者使用本品时要充分考虑以上渗透后对胎儿及婴儿的影响，要权衡利弊的使用。

儿童用药：
?见【用法用量】。

老年用药：
老年人T1/2延长，在使用本品时剂量要慎重。

药物相互作用：
?1.本品与庆大霉素、妥布霉素合用对绿脓杆菌均有协同作用，与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌有协同现象，而对金葡菌无此作用，与克林霉素联合对肠杆菌科细菌未发现协同或拮抗作用。
2.本品与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应分开注射给药，不能混在同一容器中，应用期间应随访肾功能。
3.大剂量头孢噻肟与强利尿药合用影响肾功能情况尚未见到，但其可能性不能完全排除，应慎用此种联合，且应注意肾功能变化。
4.本品不能与碳酸氢钠液混合。
5.丙磺舒可使本品的肾清除减少5%，T1/2延长45%。

药理作用：
本品能通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用，对使细菌生命延长的重要蛋白-细菌所含青霉素结合蛋白PBP-IB、PBP-IA酶如转肽酶、羧肽酶、内肽酶等具有溶解作用，结果使细菌迅速被破坏。
本品对革兰氏阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱。对链球菌（肠球菌除外）抗菌作用较强。对革兰氏阴性菌有较强的抗菌效能。奈瑟菌属、流感杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白杆菌、沙门杆菌等对本品甚敏感，枸橼酸杆菌对本品中度敏感，沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌等对本品也有一定的敏感性。绿脓杆菌、阴沟杆菌、脆弱拟杆菌等对本品较不敏感。

药物过量：
1、注意本品对肝、肾功能造成的损害。
2、对局部的刺激作用。

药代动力学：
肌注：1g半小时血药峰浓度达峰值，约为25μg/ml，6小时降为1.5μg/ml，T1/2约为1小时，8小时后仍可测出血中的有效浓度，药物血浆蛋白结合率为30-45%。
静脉注射：1g，5分钟内血药峰浓度为102μg/ml，30分钟时血药浓度为41μg/ml，4小时的血药浓度为1.5μg/ml。
本品在体内分布较广，胆汁中含量较高，各组织及胸腹水中均可渗透，但不易透过正常脑膜，只在脑膜有炎症时可增加透入量。
在肝内代谢为活性较低的代谢物，大约1/3-1/2的药物在体内代谢成去乙酰头孢噻肟（抗菌活性只有原来的1/10）和其它无活性的代谢产物。大约80%的代谢物由肾排出，尿中有较高的有效浓度。其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，另10-20%为无活性的代谢产物。
老年人、肝肾功能不全者T1/2延长，婴幼儿、血液透析者T1/2缩短。

贮藏：
密闭，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
《中国药典》2015年版二部

说明书修订日期：
2006-12-28