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商品名称:北京双鹭注射用复合辅酶

批准文号:国药准字1100201H0

功能主治:用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

用法用量:肌内注射：每次１～２支，用1～2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注：一次1～2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1～２次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

通用名称：
注射用复合辅酶

功能主治：
?用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

用法用量：
肌内注射：每次１～２支，用1～2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。
静脉滴注：一次1～2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。
一日1～２次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

剂型：
注射剂(冻干粉针剂)

不良反应：
静注速度过快可引起短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。

禁忌：
1、对本品过敏者禁用。
2、孕妇禁用。
3、脑出血初期患者禁用。
4、房室传导阻滞患者禁用。

注意事项：
1、严禁静脉推注。
2、当药品性状发生改变时禁止使用。

成份：
【化学名称】本品主要成份为辅酶A、辅酶Ｉ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质，其活性成份来源于酵母。
辅料：甘露醇、葡萄糖酸钙、盐酸半胱氨酸。

性状：
本品为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。

儿童用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用：
尚不明确。

药理作用：
本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成份大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射（辐射）作用等方面，均密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补充和协调，共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行，维持或恢复细胞的正常功能。

药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏：
密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
WS1-XG-010-2002-2006

说明书修订日期：
2007-05-29