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商品名称:上海信谊氯化钙注射液

批准文号:国药准字3166H2001

功能主治:1、治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症，维生素D缺乏症等；2、过敏性疾患；3、镁中毒时的解救；4、氟中毒的解救；5、心脏复苏时应用，如高血钾、低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救。

用法用量:1.用于低钙或电解质补充，一次0.5-1g（10ml：0.5g规格1-2支，20ml:1g规格半支-1支）（含钙136mg-273mg元素钙），稀释后缓慢静脉注射（每分钟不超过0.5ml，即13.6mg钙），根据病人情况、血钙浓度，1-3天重复给药。2.甲状旁腺机能亢进术后的“骨饥饿综合症”病人的低钙，可用本品稀释于生理盐水或右旋糖酐内，每分钟滴注0.5-1mg（最高每分钟滴2mg）。3.用作强心剂时，用量0.5-1g，稀释后静脉滴注，每分钟不超过1ml；心室内注射，0.2-0.8g（54.4-217.6mg钙），单剂使用。4.治疗高血钾时，根据心电图决定剂量。5.抗高血镁治疗，首次0.5g（10ml：0.5g规格1支，20ml：1g规格半支）（含钙量为136mg），缓慢静脉注射（每分钟不超过5ml）。根据患者的反应决定是否重复使用。6.小儿用量；低钙时治疗量为25mg/kg（6.8mg钙）。静脉缓慢滴注。

通用名称：
氯化钙注射液

功能主治：
?1、治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症，维生素D缺乏症等；
2、过敏性疾患；
3、镁中毒时的解救；
4、氟中毒的解救；
5、心脏复苏时应用，如高血钾、低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救。

用法用量：
1.用于低钙或电解质补充，一次0.5-1g（10ml：0.5g规格1-2支，20ml:1g规格半支-1支）（含钙136mg-273mg元素钙），稀释后缓慢静脉注射（每分钟不超过0.5ml，即13.6mg钙），根据病人情况、血钙浓度，1-3天重复给药。
2.甲状旁腺机能亢进术后的“骨饥饿综合症”病人的低钙，可用本品稀释于生理盐水或右旋糖酐内，每分钟滴注0.5-1mg（最高每分钟滴2mg）。
3.用作强心剂时，用量0.5-1g，稀释后静脉滴注，每分钟不超过1ml；心室内注射，0.2-0.8g（54.4-217.6mg钙），单剂使用。
4.治疗高血钾时，根据心电图决定剂量。
5.抗高血镁治疗，首次0.5g（10ml：0.5g规格1支，20ml：1g规格半支）（含钙量为136mg），缓慢静脉注射（每分钟不超过5ml）。根据患者的反应决定是否重复使用。
6.小儿用量；低钙时治疗量为25mg/kg（6.8mg钙）。静脉缓慢滴注。

剂型：
注射剂

不良反应：
静脉注射可有全身发热，静注过快可产生恶心、呕吐、心律失常甚至心跳停止。高钙血症早期可表现为便秘，倦睡、持续头痛、食欲不振、口中有金属味、异常口干等，晚期征象表现为精神错乱、高血压、眼和皮肤对光敏感，恶心、呕吐、心律失常等。

禁忌：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项：
1、氯化钠有强烈的刺激性，不宜皮下或肌肉注射；静脉注射时如漏出血管外，可引起组织坏死；一般情况下，本品不用于小儿。
2、对诊断的干扰；可使血清淀粉酶增高，血清羟基皮质甾醇浓度暂升高。长期或大量应用本品，血清磷酸盐浓度降低。
3、应用强心苷期间禁止静注本品。
4、不宜用于肾功能不全低钙患者及呼吸性酸中毒患者。

成份：
本品主要成份为氯化钙。
分子式：CaCl2·2H2O
分子量：147.02
辅料名称：注射用水。

性状：
本品为无色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药：
一般情况下，本品不用于小儿。

老年用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用：
1．与雌激素同用，可增加对钙的吸收。
2．与噻嗪类利尿药同用，增加肾脏对钙的重吸收，可致高钙血症。

药理作用：
本品为钙补充剂。钙离子可以维持神经肌肉的正常兴奋性，促进神经末梢分泌乙酰胆碱，血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，发生抽搐，血钙过高则兴奋性降低，出现软弱无力等。钙离子能改善细胞膜的通透性，增加毛细管的致密性，使渗出减少，起抗过敏作用。钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成，高浓度钙与镁离子间存在竞争性拮抗作用，可用镁中毒的解救；钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙，用于氟中毒的解救。

药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学：
血浆中约45%钙与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓度2.25-2.50mmol/L（9-11mg/dl），甲状旁腺素、降钙素、维生素D的活性代谢物维持血钙含量的稳定性。钙主要自粪便排出（约80%），部分（约20%）自尿排出。

贮藏：
密闭保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
《中国药典》2010年版二部

警告/警示语：
注射宜缓慢。应用强心苷期间禁止静注本品。

说明书修订日期：
2013-05-26