广州百特侨光复方氨基酸注射液(18AA)

医药桥 2023-03-19 03:22

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广州百特侨光复方氨基酸注射液(18AA)

商品名称:广州百特侨光复方氨基酸注射液(18AA)

批准文号:国药准字81H993691

功能主治:氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。

用法用量:静脉滴注,剂量根据患者的年龄、病情及营养状况而定。一般情况下,每日输入氮0.1g~0.2g/kg,热氮比为100~150:1,可根据患者具体情况适当调整。(1)5%,一次250~500ml,滴注速度以每分钟40~50滴为宜,即每小时120~150ml。(2)12%复方氨基酸注射液因渗透压较高,建议与其他营养素按照医生处方混合均匀制成全营养液后,经中心或周围静脉连续输注。本品和脂肪乳注射液通过Y型管混合后输入体内,可降低本品的渗透压,从而减少经周围静脉输注可能发生的血栓性静脉炎。使用时应根据需要调整各溶液的滴速。本品如单独滴注,一次250ml,静脉缓慢滴注,每分钟20~30滴为宜,即每小时60~90ml。(3)非PVC软袋装产品为双阀双软管式双层包装。药液经输注口(大塞)进行输注;必要时可经加药口(小塞)加入其他符合要求的药物。

通用名称:
复方氨基酸注射液(18AA)

功能主治:
?氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。

用法用量:
静脉滴注,剂量根据患者的年龄、病情及营养状况而定。一般情况下,每日输入氮0.1g~0.2g/kg,热氮比为100~150:1,可根据患者具体情况适当调整。
(1)5%,一次250~500ml,滴注速度以每分钟40~50滴为宜,即每小时120~150ml。
(2)12%复方氨基酸注射液因渗透压较高,建议与其他营养素按照医生处方混合均匀制成全营养液后,经中心或周围静脉连续输注。
本品和脂肪乳注射液通过Y型管混合后输入体内,可降低本品的渗透压,从而减少经周围静脉输注可能发生的血栓性静脉炎。使用时应根据需要调整各溶液的滴速。
本品如单独滴注,一次250ml,静脉缓慢滴注,每分钟20~30滴为宜,即每小时60~90ml。
(3)非PVC软袋装产品为双阀双软管式双层包装。药液经输注口(大塞)进行输注;必要时可经加药口(小塞)加入其他符合要求的药物。

剂型:
注射剂

不良反应:
本品可致疹样过敏反应,一旦发生应停止用药。偶有恶心、呕吐、胸闷、心悸、发冷、发热或头痛等。

禁忌:
严重肝肾功能不全、严重尿毒症患者和对氨基酸有代谢障碍的病人禁用。严重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。遗传性果糖不耐受症患者禁用,遗传性果糖1,6-二磷酸盐缺乏的患者慎用。

注意事项:
1.应严格控制滴注速度。
2.本品系盐酸盐,大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时,应注意电解质与酸碱平衡。
3.用前必须详细检查药液,如发现瓶或袋身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象,或软袋包装的外包装袋破损时,绝对不应使用。
4.遇冷可能出现结晶,可将药液加热到60℃,缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。
5.开瓶或袋药液一次用完,剩余药液不宜贮存再用。
6.软袋装产品在加药或输注穿刺时注意针管应与管塞垂直,避免刺破软管,并以防刺伤手指。一旦软管被刺破,该袋产品不应再使用。

成份:
本品为复方制剂,由18种氨基酸与山梨醇配制而成的灭菌水溶液。其组份为每
1000ml含:
5%12%
脯氨酸(C5H9NO2)1.00g2.40g
丝氨酸(C3H7NO3)1.00g2.40g
丙氨酸(C3H7NO2)2.00g4.80g
异亮氨酸(C6H13NO2)3.52g8.45g
亮氨酸(C6H13NO2)4.90g11.76g
门冬氨酸(C4H7NO4)2.50g6.00g
酪氨酸(C9H11NO3)0.25g0.60g
谷氨酸(C5H9NO4)0.75g1.80g
苯丙氨酸(C9H11NO2)5.33g12.80g
盐酸精氨酸(C6H14N4O2?HCl)5.00g12.00g
盐酸赖氨酸(C6H14N2O2?HCl)4.30g10.32g
缬氨酸(C5H11NO2)3.60g8.64g
苏氨酸(C4H9NO3)2.50g6.00g
盐酸组氨酸(C6H9N3O2?HCl?H2O)2.50g6.00g
色氨酸(C11H12N2O2)0.90g2.16g
甲硫氨酸(C5H11NO2S)2.25g5.40g
胱氨酸(C6H12N2O4S2)0.10g0.24g
甘氨酸(C2H5NO2)7.60g18.24g
山梨醇(C6H14O6)50.00g50.00g
亚硫酸氢钠(NaHSO3)0.5g0.5g
氢氧化钠(NaOH)适量适量
注射用水适量适量
毫渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg)691-8451391-1701
辅料为:山梨醇、亚硫酸氢钠、氢氧化钠、注射用水。

性状:
本品为无色至微黄色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药:
尚不明确。

儿童用药:
尚不明确。

老年用药:
尚不明确。

药物相互作用:
尚不明确。

药理作用:
氨基酸输液在能量供给充足的情况下,可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。

药代动力学:
本品经静脉注射,通过血循环分布于体内各组织。

贮藏:
密闭保存。

药品有效期:
24个月

执行标准:
国家药品标准WS1-XG-002-2011

说明书修订日期:
2012-03-07

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