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商品名称:勃脉力A

批准文号:国药准字06047H200

功能主治:本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。

用法用量:静脉滴注(无菌操作，详见包装袋使用说明)：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。

通用名称：
复方电解质注射液

功能主治：
?本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。

用法用量：
静脉滴注(无菌操作，详见包装袋使用说明)：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。

不良反应：
输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、注射部位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血容量过多。
如有任何不良反应发生，应立即停止输液，对病人进行评估以制定适当的治疗方案。如有必要，保留剩余药液以供测试。

禁忌：
尚不明确。

注意事项：
1.心、肝、肾功能不全、高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。
2.静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和(或)溶剂过量，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。
3.对需长期注射治疗的患者，须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。
4.对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者需慎用。
5.只有在药液澄清，密封良好的情况下方可使用。
6.遵医嘱，用无菌技术添加药物，充分混匀。
7.添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能请咨询药剂师。

成份：
本品为复方制剂，其组分为：每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。

性状：
本品为无色或几乎无色的澄明液体。

药理作用：
本品以补充体内所需水分和电解质为目的，为维持输液配有10％葡萄糖，其电解质组成，是根据正常人对水分和电解质的平均需要量计算而得到的。