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商品名称:力弗

批准文号:国药准字19H919090

功能主治:1、适应于敏感菌株引起的下列感染：（1）上呼吸道感染；（2）下呼吸道感染；（3）耳鼻喉感染；（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）；（5）皮肤软组织感染。2、也可用于支原体肺炎或沙眼衣原体感染及军团病等。

用法用量:口服，成人每次0.15g，每日2次。24-40公斤的儿童每次0.1g，每日2次；12－23公斤的儿童每次50mg，每日2次，或遵医嘱。

通用名称：
罗红霉素胶囊

功能主治：
?1、适应于敏感菌株引起的下列感染：
（1）上呼吸道感染；
（2）下呼吸道感染；
（3）耳鼻喉感染；
（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）；
（5）皮肤软组织感染。
2、也可用于支原体肺炎或沙眼衣原体感染及军团病等。

用法用量：
口服，成人每次0.15g，每日2次。
24-40公斤的儿童每次0.1g，每日2次；12－23公斤的儿童每次50mg，每日2次，或遵医嘱。

不良反应：
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及AST升高）、外周血细胞下降等。

禁忌：
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项：
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。
2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。
3．本品与红霉素存在交叉耐药性。
4．为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。
5．用药期间定期随访肝功能。

成份：
【化学名称】9—［0—［（2－甲氧基乙氧基）－甲基］肟］红霉素

性状：
本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否终止授乳。

儿童用药：
见【用法用量】项。

老年用药：
如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

药物相互作用：
1．不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2．对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

药理作用：
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学：
口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax）6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。

贮藏：
遮光，密封，在干燥处保存。

药品有效期：
24个月。

执行标准：
《中国药典》2010年版二部

说明书修订日期：
2007-04-03