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商品名称:怡宝

批准文号:国药准字1988009S0

功能主治:肾功能不全所致贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人。

用法用量:本品应在医生指导下使用，用时加注射用水1ml溶解后作皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。

通用名称：
注射用重组人促红素(CHO细胞)

功能主治：
?肾功能不全所致贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人。

用法用量：
本品应在医生指导下使用，用时加注射用水1ml溶解后作皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。

剂型：
冻干粉针剂

不良反应：
一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。

禁忌：
1.未控制的重度高血压患者。
2.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。
3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

注意事项：
本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。

成份：
主要成份为基因重组人促红素，系由含有高效表达人红细胞生成素（简称人促红素）基因的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，经细胞培养、分离和高度纯化后冻干制成。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不清楚。

儿童用药：
对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。

老年用药：
高龄患者应用本品时，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。

药物相互作用：
尚不清楚。