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商品名称:斯瑞

批准文号:国药准字300100H82

功能主治:本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

用法用量:口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。

通用名称：
尼美舒利干混悬剂

功能主治：
?本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

用法用量：
口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。

不良反应：
主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹，也可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯—约翰逊(Stevens-Johnson)综合征等。

禁忌：
(1)对本品、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者。
(2)消化道出血或消化性溃疡活动期患者。
(3)严重的肝功能不全，严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30ml/分)患者。

注意事项：
(1)本品可与其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
(2)有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。
(3)本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌酐清除率相应调整用药剂量。
(4)在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。

成份：
本品主要成份为尼美舒利，其化学名称为N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺

性状：
本品为淡黄色的颗粒状细粉，味甜。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚无实验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；尚未证实尼美舒利是否通过母乳排泄，不推荐哺乳期妇女应用。

儿童用药：
禁止12岁以下儿童使用。

老年用药：
老年患者因肾功能减退，用量可根据情况适当减少。

药物相互作用：
本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。

药理作用：
本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

药物过量：
未进行该项试验，且无可靠参考文献。

药代动力学：
本品口服后达峰时间约为1～2小时，半衰期2～3小时，作用可持续6～8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。

贮藏：
密闭，在干燥处保存

药品有效期：
24个月

执行标准：
WS-167(X-150)-2000