佛山手心制药阿莫西林干混悬剂怎么样？佛山手心制药阿莫西林干混悬剂怎么使用？医药桥健康网为您搜集整理了有关佛山手心制药阿莫西林干混悬剂说明书,佛山手心制药阿莫西林干混悬剂价格,佛山手心制药阿莫西林干混悬剂多少钱,佛山手心制药阿莫西林干混悬剂的功效与作用,佛山手心制药阿莫西林干混悬剂的用法与用量等药品信息大全供您查询使用！

商品名称:佛山手心制药阿莫西林干混悬剂

批准文号:国药准字40H204193

功能主治:?适用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5．急性单纯性淋病。6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

用法用量:口服。成人：一般感染者一次500mg(2包)，每6～8小时1次；重症者加至一次1000mg(4包)，每6～8小时1次或遵医嘱。儿童：按体重一次6.7～13.3mg/kg，每8小时1次或遵医嘱。本品在胃肠道的吸收不受食物影响，所以可在空腹或餐后服药，并可与牛奶等食物同服。袋装撕开小袋，把药粉倒入适量凉开水中，摇匀即可服下。

通用名称：
阿莫西林干混悬剂

功能主治：
??适用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌株）所致的下列感染：
1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5．急性单纯性淋病。
6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

用法用量：
口服。
成人：一般感染者一次500mg(2包)，每6～8小时1次；重症者加至一次1000mg(4包)，每6～8小时1次或遵医嘱。
儿童：按体重一次6.7～13.3mg/kg，每8小时1次或遵医嘱。

本品在胃肠道的吸收不受食物影响，所以可在空腹或餐后服药，并可与牛奶等食物同服。
袋装撕开小袋，把药粉倒入适量凉开水中，摇匀即可服下。

不良反应：
?1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4．血清氨基转移酶可轻度增高。
5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

禁忌：
?青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

注意事项：
?1、用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。
2、青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史患者。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
3、传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。
4、疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
5、阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
6、下列情况应慎用：
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

成份：
【化学名称】?(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物

性状：
本品为细小颗粒或粉末，气芳香，味甜。

孕妇及哺乳期妇女用药：
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。

儿童用药：
儿童使用本品,参阅“用法用量”项。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
?1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

药理作用：
本品为青霉素类抗生素。对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β-内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状而溶解、破裂。

药物过量：
?在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。

药代动力学：
g/L、10.8mg/L和20.6mg/L，约为氨苄西林的2倍；达峰时间为2小时。食物对药吸收的影响不显著。本品通过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3。乳汁、汗液和泪液中含有微量。本品的分布容积为0.41L/Kg。蛋白结合为17%~20%。半衰期（t1/2）为1~1.3小时。单次口服本品250mg和500mg后，分别有24%和33%的给药量在肝内代谢。约60%的口服药量于6小时内以原形经肾小球滤过和肾小管分泌，自尿中排出，20%的口服量则以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林浓度很高，口服250mg后尿中浓度达300~1300mg/L。部分药物经胆汁排泄，其浓度也高于氨苄西林。

贮藏：
遮光，密封保存。

药品有效期：
暂定24个月

执行标准：
?《中国药典》2010年版二部

说明书修订日期：
2010-04-06