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商品名称:深圳华生元重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)

批准文号:国药准字70S010023

功能主治:适用于烧伤创面（包括浅II度和深II度烧伤创面）、残余小创面、各类慢性溃疡创面（包括血管性、放射性、糖尿病性溃疡）以及供皮区新鲜创面等。

用法用量:常规清创后，用本品局部均匀喷湿创面，每日一次；约4000IU/10×10cm2（每喷次约200IUrhEGF），再根据创面情况需要作相应处理。

通用名称：
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)

功能主治：
?适用于烧伤创面（包括浅II度和深II度烧伤创面）、残余小创面、各类慢性溃疡创面（包括血管性、放射性、糖尿病性溃疡）以及供皮区新鲜创面等。

用法用量：
常规清创后，用本品局部均匀喷湿创面，每日一次；约4000IU/10×10cm2（每喷次约200IUrhEGF），再根据创面情况需要作相应处理。

剂型：
外用溶液剂

不良反应：
尚未见严重不良反应。

禁忌：
?对天然和重组rhEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。

注意事项：
1、操作过程中应避免污染。
2、本品避免在高温环境长期存放。

性状：
无色透明液体

孕妇及哺乳期妇女用药：
哺乳母亲的乳液及婴幼儿唾液、尿液中含有hEGF，对于体表局部外用重组hEGF给药对胎儿及婴幼儿有无潜在危害性尚不清楚。

儿童用药：
尚不明确。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
对感染性创面，可局部或全身联合使用抗生素，亦可联合使用磺胺嘧啶银。

药理作用：
rhEGF具有促进皮肤与粘膜创面组织修复过程中的DNA、RNA和羟脯氨酸的合成，加速创面肉芽组织生成和上皮细胞增殖，从而缩短创面的愈合时间。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
?hEGF广泛存在于正常人体体液，对于体表局部外用重组hEGF给药的药代动力学未充分研究。

贮藏：
于2-8℃避光保存和运输。

药品有效期：
18个月

执行标准：
?《中国药典》2010版三部

警告/警示语：
警示语：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

说明书修订日期：
2007-03-16