药物的合理有效监管直接关系到国民的生命和安全，药品的流通更是重中之重，在我国，药物的流通和管理主要是由国家食品药品监督管理总局负责管理。药物只有在正确的使用情况下，才是救人的工具，如果药品流通监管不到位，不仅会使许多假药流入市场，还会造成药物的堆积，过期，后果不堪设想，因此一个完整，合理的管理制度对于一个国家医疗事业的发展使极其重要的。

首先说说处方药和非处方药的具体区别。处方药是指必须在职业医生的处方之下才可以购买和使用的药品。这类药物一般只有在指定的药品中心或医院才能买的到。而非处方药，即包装上有OTC标志的药品，则可以根据自己的发病情况，自主到药店去选择和购买，此类药品主要治疗头疼脑热的小病，比如感冒，牙疼，头疼等等，购买和使用时只要仔细阅读说明书就能做出正确的判断。

然而目前我国的医疗事业正在迅猛的发展其监管制度还不是特别的完善。而在北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。中国的药品管理办法主要依据于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过，并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布的《处方药与非处方药分类管理办法》目前仍在试行阶段。

因此我国依然存在很多药品质量上的问题，很多商家以次充好，贩卖假药，欺骗消费者，保健品泛滥，医疗器械回收再利用，很多店家依然贩卖过期药品等等，都反映出了我国在药品监督和药品流通管理相关法规的不完善，从一个国家来说，应该重新整顿药品市场，而对于个人来讲，应当提高安全用药的意识，不给不合格药品提供任何可乘之机。